活性炭質量檢測
1．性狀
本品為黑色的粉末或粒，無臭無味①。
2．鑒定試驗
（1）本品為粉末時，就原樣。為粒狀時，要徹底粉碎。取0.5g裝入試管內邊向試管口通風，邊用直火加熱，用無火焰燃燒，發生的氣體通過氫氧化鈣時，出現白色混濁②。
（2）本品如是粉末可不經處理，如為顆粒可經粉碎后，取其0.1g加稀亞甲藍試液10mL和稀鹽酸2滴，充分混合后，用干燥的定量分析濾紙（5種C）過濾，濾液無色③。
3．純度試驗
檢液的制備 將本品粉末或粒狀粉碎后，在110~120℃下烘干3h后取其4g，加稀硝酸（1→100）0.1mL，再加水180mL，在略沸騰的狀態下持續加熱約10min，冷后加水至200mL。用干燥的定量分析濾紙（5種C）過濾。棄去最初濾液30mL，所剩濾液即可作為檢液進行試驗。
（1）氯化物 取檢液1mL，進行氯化物的常規試驗時，其氯根的量不應低于0.01mol/L鹽酸0.3mL所含氯離子的量④。
（2）硫酸鹽 取檢液2.5mL，進行硫酸鹽的常規試驗時，其硫酸根量不應低于0.005mol/L硫酸0.5mL，所含的硫酸根的量⑤。
（3）砷 取檢液25mL，在水浴上蒸發至干，加水5mL，硫酸1mL和亞硫酸10mL，在水浴上蒸發濃縮到約2mL，加水至5mL。進行砷的常規試驗時，應符合要求⑥。
（4）鉛 取檢液40mL，加水10mL進行鉛的試驗（二苯硫代卡巴腙Dithizone法）時，應符合要求。但是需用氰化鉀溶液3mL⑦。
（5）鋅 取檢液1mL，加水3mL、檸檬酸緩沖液2mL，硫代硫酸鈉溶液（1→3）0.5mL，及雙硫腙（Dithizone）溶液（鋅用）3mL，振蕩混合約30秒后，其液色不應較參比溶液為濃。參比溶液：取2mL鋅標準溶液代替檢液，其它與檢液操作相同⑧。
注 解
①本品不是純的碳，認為是有少量的氫、氧、氮、硫等與碳原子進行化合，形成一種鉻合物。一般是無臭無味的黑色粉末。因使用干品極易飛揚，污染環境，所以市場出售的也有加29~50%水的濕碳。
粒狀碳中含有造粒碳、破碎碳、顆粒碳。本品的表面具有明顯多孔構造，但其分布復雜。從微小顆粒（10~100A）到大顆粒（100A~10μm）。吸附能力由比細孔的分布狀態和細孔容積而定。色素和高分子的有機雜質由20~500A的細孔吸附，臭氣成份和低分子雜質由20A以下的細孔吸附。
②本品在燃燒時不出火焰，可將燃燒時生成的二氧化碳和一氧化碳導入到氫氧化鈣溶液中，產生白色碳酸鈣沉淀而得到證明。
③通過對本品特有的吸附能力進行試驗，可與其它含碳物質加以區別。最近在食品工業上此法已擴大到用于脫色困難的食品（如醬油），并規定其脫色力必須具備使10mL稀甲烯蘭溶液（其溶液的濃度要求在666nm時的吸光度為1.524）完全脫色。比此脫色力弱的活性炭因凝集力弱，故能通過濾紙。
④用氯化鋅法活化的制品，有用鹽酸清洗的工序，對此殘存量要進行檢測，其限量為0.5%。
檢液的制備：將本品用弱酸性水（pH約4.2），煮沸約10min，取其浸出液為檢樣。
⑤在原料中如含有硫化物，這是因為在制造中有時做成硫酸鹽的緣故。另外做為活化劑或者清洗劑，有時也使用硫酸，故應檢測其殘存量，其限量為0.5%。
⑥As2O3的限量為2ppm。在日本藥典第九版（JPIX）藥用碳的預處理，采用硝酸鎂、乙醇灰化法。
⑦考慮到因使用活化劑如氯化鋅及在制造過程中從設備上都可混雜進來，但不能超過10ppm。采用雙硫腙法測定鉛時，如氰根的濃底低時，可因混雜的鋅受到影響，故應多加些氰化鉀液來測定，以消除其影響。
⑧用氯化鋅法的制品，在清洗時如不夠充分，則殘留鋅，限量在0.1%以下。用雙硫腙法測鋅時，由于檢液的酸堿性，可使其它金屬溶解進來，從而對鋅的檢測造成很大影響。故用pH約為7.8的檸檬酸液為緩沖劑，又用硫代硫酸鈉為隱匿劑（making agent）。以消除銅、汞及鉛等金屬與雙硫腙反應所產生的影響。在日本藥典第九版上注有：合乎指定規格的制品，由于其吸附力強，故其預處理采用灰化法。
